Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - hepatitis b, rekombinantni površinski antigen - hepatitis b; immunization - cjepiva - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. određene grupe rizika će biti cijepljeni moraju biti definirani na temelju službenih preporuka. može se očekivati da hepatitis d se također može spriječiti putem cijepljenja s hbvaxpro kao što su hepatitis d (uzrokovana agent delta) ne nalazi u nedostatku virusa hepatitis b infekcije. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. određene grupe rizika će biti cijepljeni moraju biti definirani na temelju službenih preporuka. može se očekivati da hepatitis d se također može spriječiti putem cijepljenja s hbvaxpro kao što su hepatitis d (uzrokovana agent delta) ne nalazi u nedostatku virusa hepatitis b infekcije. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. može se očekivati da hepatitis d također će spriječiti stvaranje imunizacije s hbvaxpro kao što su hepatitis d (uzrokovana agent delta) ne nalazi u nedostatku virusa hepatitisa b .

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp1338 virus - Иммуностимуляторы, antitumorski i иммуномодулирующие agenti, иммуностимуляторы, - mačke - imunoterapija koristi se u kombinaciji sa operacije i radioterapije kod mačaka s фибросаркомой (2-5 cm u promjeru) bez metastaza i lumps intervencija, smanjiti rizik od recidiva i povećati vrijeme do recidiva (lokalnog recidiva ili metastaza).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - virus zapadnog nila rekombinantnog kanarinaca (virus vcp2017) - imunomodulatori za konjskih, konja, imunomodulatori - konji - aktivna imunizacija konja od pet mjeseci starosti protiv bolesti zapadnog nila smanjenjem broja konjskih virusa. ako je klinički znakovi su prisutni, njihova trajanja i težini smanjuje.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - virus pds 2242 virus / virus vcp1529 / vcp1533 virus / vcp3011 - imunomodulatori, žive virusne vakcine virusa influence konja - konji - aktivna imunizacija konja od četiri mjeseca ili starije od konjske gripe radi smanjenja kliničkih znakova i izlučivanja virusa nakon infekcije.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - tetani клостридия virus анатоксин / pds 2242 virus / virus vcp1529 / vcp1533 virus / vcp3011 - immunologicals for equidae, live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium - konji - aktivna imunizacija konja od četiri mjeseca ili starije od konjske gripe radi smanjenja kliničkih znakova i izlučivanja virusa nakon infekcije i protiv tetanusa radi sprječavanja smrtnosti.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp65 virus - immunologicals - mačke - aktivna imunizacija mačaka starijih od 12 tjedana kako bi se spriječila smrtnost zbog zaraze bjesnoće. početak imuniteta: 4 tjedna nakon primarnog cijepljenja. trajanje imuniteta nakon primarne cijepljenja: 1 godina. trajanje imunosti nakon ponovne vakcinacije: 3 godine.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - Рекомбинантный герпесвирус turske, procijediti vhvt013-69, živjeti - imunomodulatori za ptice, domaće peradi, imunomodulatori - embryonated eggs; chicken - za aktivna imunizacija pilića:za sprečavanje smrtnosti i smanjenje kliničkih znakova i poraza zaraznih bolesti Бурсальной . smanjiti smrtnost, klinički znakovi i poraza bolest Марека .

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia co. ltd. - živi rekombinantni turkey herpes virus (rhvt / nd) povezan s stanicom, koji eksprimira fuzijski protein newcastle bolesti virusa d-26 lentogenog soja - imunomodulatori za aves živih virusnih cjepiva - chicken; embryonated eggs - za aktivne imunizacije 18 dana-starog эмбрионами kokošjih jaja ili dnevne pilića za smanjenje smrtnosti i kliničkih znakova, uzrokovane virusa Ньюкаслской bolesti i smanjiti smrtnost, klinički simptomi i lezije uzrokovane Марека bolesti zaraze s фенотипом "вирулентный".

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - sebelipaza alfa - metabolizam lipida, urođene pogreške - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - kanuma je indiciran za dugoročnu zamjensku enzimsku terapiju (ert) u bolesnika svih dobnih skupina s nedostatkom lipaze lizosomalne kiseline (lal).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - tirotropin alfa - neoplazme štitnjače - prednje hipofize hormoni i analozi, hipofize i гипоталамические hormoni i analozi - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.